基因科学和检测技术的快速发展,促进了基因诊断、基因治疗、以及基于基因检测的疾病预防等医学健康领域的发展,将现代医学带入了一个崭新的领域。要顺利实现上述疾病诊疗、健
本文转载自人民政协网 贺林是遗传学界的大腕。 他和团队一起,率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆、突变检测、验证与机理的揭示,由此揭开了遗传界百年之谜孟德尔
生物体的遗传物质编码并不是固定的,在有机体的一生中可以随时改变或变异。单个编码的变化就是随机突变,会自发地发生,导致发育问题。在2月23日的Cell上刊登的一篇文章表明,无
中国遗传学会遗传咨询分会受中国遗传学会的委托,对中国遗传咨询师培训会议服务项目按照竞争性磋商方式进行采购,特邀请国内有能力从事此项目的供应商参加竞争性磋商。 一、项
本文转载自人民日报中央厨房 3月5日上午,十二届全国人大五次会议开幕,国务院总理李克强向大会作政府工作报告。报告中对提升科技创新能力、建设技术创新中心等科技问题进行了
2017年3月3日是全国第十八个爱耳日,也是第五次国际爱耳日。今年 爱耳日活动以为 防聋治聋,精准服务为主题,呼吁人们重视耳科保健,减少耳聋发生;实施听力残疾人精准康复;做
2017年全国两会将在3月拉开大幕,来自全国的代表委员将齐聚北京,为健康中国建言献策。医疗保障、医疗卫生体制改革是国民长期关心的热点话题,也是两会代表委员们关注的焦点。
2017年2月18日,中国遗传学会遗传咨询分会在苏州独墅湖畔成功召开了2017年年会。会中,各位专家就《ACMG遗传变异分类标准中文版》的修订问题进行了讨论,并对实际工作中遇到的问题
2017年2月24日至26日,由北京大学第三医院主办的妇女健康与生育安全高峰论坛历时三天后圆满结束,300余位国内外妇产医学名家对妇女健康与生育安全进行全方位专题报告,并有10余位
2017年2月18日,我国东北地区 首例成功排除III 型短肋骨多指(趾)畸形综合征致病基因突变的第三代试管婴儿 在中国医科大学附属盛京医院产科顺利诞生,这也是东北地区首次成功采用