中国胚胎基因组计划

胚胎染色体异常是导致试管婴儿失败的主要原因之一,基因检测技术的发展,使基于高通量测序技术下的胚胎染色体非整倍体筛查、各类遗传病的检测等得以应用于临床。为进一步揭示

中国新生儿基因组计划

近些年,国内新生儿死亡率持续下降,而出生缺陷问题却日益凸显,这些缺陷中有很大一部分是由遗传因素引起的。为从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预,中国遗传

中国聋病基因组计划

耳聋是导致言语交流障碍的致残性疾病,我国防聋控聋的任务艰巨。为阻断遗传性耳聋的传递与发生,实现聋病三级防控,中国医疗保健国际交流促进会耳内科学专业委员会与中国遗传学会遗传咨询分会联合发起中国聋病基因组计划。该计划内容包括:

中国双胎基因组计划

随着不孕不育患者数量的不断提高及辅助生殖技术的快速发展,双胎或者多胎妊娠的比例更是大幅提高。而双胎妊娠相对于单胎妊娠而言,传统血清学筛查的假阳性、假阴性率高,为推

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